E’ appena iniziato il 2020, che nel numero porta i germi della rinascita, di una seconda possibilità. Un numero così mi fa pensare in realtà alle infinite seconde possibilità che la vita ci offre, in ogni campo. L’importante è riconoscerle. Nel nostro campo, quello in cui si combatte una guerra senza sosta alla SLA, non…
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La sera del 27 agosto 2018 a Palazzo Lanfranchi abbiamo vissuto un momento di grande intensità musicale e umana. Il concerto jazz “Duke, Frank and Ella”, mirabilmente diretto dal chitarrista Dino Plasmati ed eseguito ad arte dall’orchestra LJP BIG BAND, ha fatto risuonare la terrazza di Palazzo Lanfranchi, splendido scenario sotto la luna, della note…
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“Carissimi, stiamo lottando per affermare il valore della vita di fronte alla malattia più devastante: la SLA. Abbiamo con noi poche armi. La medicina ci supporta ed è spesso il nostro vascello di salvataggio, ma non può fare di più, non può riportarci a riva e guarire i nostri cari… Così lottiamo e la nostra…
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Arrivata quest’anno all’undicesima edizione, la Giornata delle Malattie Rare si celebra il prossimo 28 febbraio. Anche quest’anno la Giornata si concentra sul tema della ricerca e sul ruolo dei pazienti. La ricerca scientifica, infatti, è fondamentale per migliorare la vita delle persone, fornendo loro risposte e soluzioni, sia dal punto di vista delle cure, sia…
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Cari fratelli e sorelle, il servizio della Chiesa ai malati e a coloro che se ne prendono cura deve continuare con sempre rinnovato vigore, in fedeltà al mandato del Signore (cfr Lc 9,2-6; Mt 10,1-8; Mc 6,7-13) e seguendo l’esempio molto eloquente del suo Fondatore e Maestro. Quest’anno il tema della Giornata del malato ci…
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Carissimi, in questo giorno di festa per tutti, che segna l’inizio di un nuovo anno, voglio trasmettere il mio augurio di una vita sempre più autentica, attraverso l’esempio che i nostri grandi ‘guerrieri’ continuano a darci ogni giorno. Sappiamo oggi, in maniera sempre più chiara, in che modo aiutarli, sostenerli, accompagnarli. La SLA ha definito…
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Il 29 settembre a Torino esperti italiani e internazionali si incontrano per parlare degli sviluppi della ricerca sulla SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica) e dei farmaci, già disponibili e in sperimentazione, per rallentare la malattia. Il Simposio è organizzato da AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, e da AriSLA, Fondazione Italiana di Ricerca per la Sclerosi…
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Carissimi vi chiediamo un aiuto importante per aiutarci a raggiungere i nostri obiettivi : Corsi di formazione sulla SLA Un veicolo speciale per il trasporto dei malati di SLA La Casa del sollievo per i malati di Sla a Matera Tutto questo si Chiama AVERE CURA del malato . Possiamo farcela insieme CON CUORE IMPAVIDO…
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Domenica 3 aprile, alla fine della messa delle ore 11.00 e alla fine della messa delle ore 18.30, presso la parrocchia Maria Madre della Chiesa di Serra Rifusa a Matera, la Presidente Rita Bianco è stata invitata dal parroco Don Filippo Lombardi a presentare l’associazione e le sue finalità a tutti i parrocchiani. Nell’occasione sarà…
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